Medicijnen
Farmaceutische bedrijven houden zich niet aan de regels voor het testen van medicijnen en maken misbruik van de kwetsbare positie van mensen in ontwikkelingslanden. Deelnemers zijn doorgaans arm, analfabeet en hebben nauwelijks toegang tot gezondheidsdiensten.
Wemos voert lobby voor:
-
Naleving van regels die mensen in ontwikkelingslanden beschermen tegen onethische medicijntesten.
‘Eerlijke’ geneesmiddelen op de Europese markt.
Voordat een nieuw geneesmiddel op de markt komt, wordt het op mensen getest om de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen. De farmaceutische industrie voert dit soort testen steeds vaker uit in arme landen, simpelweg omdat het goedkoop is. Onderzoekers stellen dat 40% van het totale aantal klinische onderzoeken plaatsvindt in lagelonen- en ontwikkelingslanden, met name in landen in Oost-Europa, Azië en Centraal- en Zuid-Amerika.
Deelname aan medicijnproeven is voor mensen in ontwikkelingslanden vaak de enige kans op behandeling of een manier om iets te verdienen. Helaas worden proefpersonen vaak slecht geïnformeerd en zijn ze zich niet bewust van de risico’s.
De internationale regelgeving is helder. Maar farmaceutische bedrijven sjoemelen met de afspraken en de overheden van ontwikkelingslanden zien onvoldoende toe op naleving van de regels. Bovendien werken Westerse landen deze praktijken in de hand door onethisch geteste geneesmiddelen op hun markten toe te laten.
Deelname aan medicijnproeven is voor mensen in ontwikkelingslanden vaak de enige kans op behandeling of een manier om iets te verdienen. Helaas worden proefpersonen vaak slecht geïnformeerd en zijn ze zich niet bewust van de risico’s.
De internationale regelgeving is helder. Maar farmaceutische bedrijven sjoemelen met de afspraken en de overheden van ontwikkelingslanden zien onvoldoende toe op naleving van de regels. Bovendien werken Westerse landen deze praktijken in de hand door onethisch geteste geneesmiddelen op hun markten toe te laten.
Activiteiten
Wemos strijdt tegen het onethisch testen van medicijnen in ontwikkelingslanden door:
- te pleiten voor beter toezicht op Europees niveau, zodat onethisch geteste geneesmiddelen niet op de Europese markt komen;
- de activiteiten van de farmaceutische industrie nauwlettend te volgen en onderzoeksrapporten te publiceren;
- samen te werken met organisaties in India en Latijns-Amerika alsook met Westerse organisaties; en
- de media te interesseren voor haar lobbywerk.
Lobbyresultaten
- Het Europees Agentschap voor Medicijnen heeft toegezegd beter toe te zien op de naleving van ethische richtlijnen bij klinisch geneesmiddelenonderzoek in ontwikkelingslanden en presenteert daartoe een plan in oktober 2011.
- Naar aanleiding van onderzoek van Wemos en enkele partnerorganisaties, stelden Tweede Kamerleden en Europarlementariërs kritische vragen over ‘oneerlijke’ geneesmiddelen aan de Europese Commissie en de Nederlandse regering.
-
De door Wemos geïnitieerde internationale campagne FairDrugs.org heeft brede steun ontvangen van gezondheids- en mensenrechtenorganisaties, studenten, wetenschappers, parlementariërs, zorgverleners en andere belanghebbenden.
Meer info
Laatst bijgewerkt: 31 augustus 2011
Laatst gewijzigd: 2 januari 2012
