GEZOND VERSTAND

Ethiek in de praktijk

In september was Wemos in Londen, waar het Europees Medicijnen Agentschap (EMA) een bijeenkomst organiseerde over geneesmiddelenonderzoek in ontwikkelingslanden.


Foto: Roel Burgler

Vorig jaar kondigde het EMA aan het toezicht op de naleving van ethische richtlijnen bij klinisch geneesmiddelenonderzoek in ontwikkelingslanden te zullen verbeteren. De aankondiging volgde na jarenlange lobby van Wemos en haar partners voor ethisch geteste medicijnen. Het EMA stelde een werkgroep in die een document met praktische voorstellen formuleerde. Deze werden tijdens de bijeenkomst in Londen besproken.

Naast Wemos waren medewerkers van Stichting Onderzoek Multinationale Ondernemingen (SOMO) en Latin American Network on Ethics and Pharmaceuticals (RELEM), samenwerkingspartners van Wemos, aanwezig. Zij gaven hun mening over de voorstellen en brachten de belangen van proefpersonen in ontwikkelingslanden voor het voetlicht. Ook vertegenwoordigers van de farmaceutische industrie, patiëntenorganisaties en de media namen deel.

In Londen bleek er veel draagvlak te zijn voor het praktisch toepasbaar maken van de bestaande ethische richtlijnen voor medisch onderzoek met mensen, samen met deskundigen uit ontwikkelingslanden. Zo kan daadwerkelijk getoetst worden of een geneesmiddelentest al dan niet ethisch is uitgevoerd. Ook wil het EMA werken aan meer transparantie waar het geneesmiddelenonderzoek betreft. Het agentschap denkt medio 2011 te komen met een plan voor het aanpassen van haar toetsingsprocedures.

Wemos is positief gestemd over de uitkomsten van de bijeenkomst in Londen, maar wil de vaart erin houden middels haar lobby- en campagnewerk. Via onze site wordt u geïnformeerd over onze activiteiten en publicaties in het najaar.

Bezoek de site van het EMA met info over de bijeenkomst

29 september 2010.


Laatst gewijzigd: 29 september 2010