Bijeenkomst Europees Medicijnen Agentschap
6 september 2010Wemos is in Londen, waar het Europees Medicijnen Agentschap een bijeenkomst organiseert over hoe het toezicht op geneesmiddelentests te verbeteren.
In 2009 kondigde het Europees Medicijnen Agentschap (EMA) aan dat het het toezicht op de naleving van ethische richtlijnen bij klinisch geneesmiddelenonderzoek in landen buiten de Europese Unie, zoals ontwikkelingslanden, wil verbeteren. Met andere woorden, het EMA zegde toe er strenger op te zullen letten dat alleen ethische geteste medicijnen op de Europese markt komen.
De toezegging van het EMA volgde na een jarenlange lobby van Wemos en haar partneroganisaties vóór het naleven van ethische richtlijnen bij geneesmiddelenonderzoek in ontwikkelingslanden.
Het EMA stelde een werkgroep in die het afgelopen jaar een aantal praktische voorstellen uitwerkte. Deze verschenen in mei in een document dat tijdens de bijeenkomst in Londen besproken wordt. Naast Annelies den Boer van Wemos zijn Irene Schipper (Stichting Onderzoek Multinationale Ondernemingen, SOMO ) en Antonio Ugalde (Latin American Network on Ethics and Pharmaceuticals, RELEM) aanwezig. Zij zullen de voorstellen becommentariëren en concrete suggesties doen voor de bescherming van proefpersonen in ontwikkelingslanden en de rol van het EMA.
Meer info over de 'International workshop on the ethical and good clinical practice (GCP) aspects of clinical trials conducted in third countries' op 6 en 7 september in Londen
Laatst gewijzigd: 6 september 2010
