De toekenning van aanvullende beschermingscertificaten voor nieuwe medicijnen moet op de schop. Dit is onze boodschap in een brief gericht aan minister Bruins (Volksgezondheid, Welzijn en Sport), ondertekend door Wemos, Aidsfonds, Commons Network, Farma ter Verantwoording, Health Action International (HAI) en Stichting Onderzoek Multinationale Ondernemingen (SOMO).
Kan het het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) daadwerkelijk onafhankelijk zijn als hij banden heeft met de farmaceutische industrie? Vorige week bespraken experts deze vraag op een bijeenkomst in het Europees Parlement, die Wemos en de Europese fractie van de SP (GUE/NGL) samen organiseerden.
‘Veel kankermedicijnen worden toegelaten op ondeugdelijke gronden,’ kopte het Medisch Contact onlangs. Dus hoe weet je dan of je medicijn werkt – en beter is dan je oude medicijn? Ik hoop dat er onafhankelijk onderzoek wordt gedaan, voordat een medicijn wordt toegelaten tot de markt.
