Hoe gaan we om met ethische dilemma’s in mondiale gezondheid? Praat hierover mee op 9 november met onder andere Dr. Ann Phoya (directeur van de Assocation of Malawian Midwives) op het NVTG-congres ‘Human resources, research and rights’ in de Rode Hoed te Amsterdam. Wemos is co-organisator van het congres, samen met NVTG, Uniting Streams en TROIE.
In een brief aan de directeur van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) uiten drie Europarlementariërs hun zorgen over kwetsbare proefpersonen in lage- en middeninkomenslanden. Ze verzoeken het agentschap om transparanter te zijn over activiteiten rondom het beschermen van proefpersonen en ethisch testen van medicijnen in lage- en middeninkomenslanden. De brief verwijst naar een onderzoeksrapport van Wemos over misstanden bij medicijntesten in Afrikaanse landen dat eerder dit jaar is uitgebracht.
Medicijntesten in Afrika worden niet altijd uitgevoerd volgens ethische richtlijnen, waardoor proefpersonen blootgesteld worden aan gezondheidsrisico’s en mensenrechten schendingen. Dit is de conclusie van een rapport dat Wemos vandaag uitbrengt. Wemos pleit er daarom onder andere voor dat het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) strengere controles uitvoert op onethisch uitgevoerde medicijntesten en transparant is over wat zij doet om te garanderen dat medicijntesten ethisch uitgevoerd worden.
De ethische controle van medicijntesten in lage- en middeninkomenslanden moet strenger. Dit stellen pleitbezorger Ella Weggen (Wemos) en onderzoeker Irene Schipper (SOMO) in hun opiniestuk op Joop.
Vandaag is in de Volkskrant een artikel verschenen over de nasleep van een rapport dat Wemos in juni vorig jaar heeft uitgebracht. Naar aanleiding van dit rapport heeft de farmaceutische industrie een proefpersoon juridisch begeleid om een rechtszaak aan te spannen tegen onze partnerorganisatie Public Eye in Zwitserland. Dit zijn nieuwe methodes van intimidatie die de farmaceutische industrie toepast om kritische onderzoeken onderuit te halen.
Op woensdag 22 maart is er in het Europees Parlement een amendement in de budgetcontrole commissie (CONT) over het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) aangenomen. Hierin staat dat de EMA jaarlijks aan het Europees Parlement rapporteert over wat zij gedaan heeft om te garanderen dat proefpersonen die deelnemen aan medicijntesten volgens ethische richtlijnen beschermd zijn. Wemos heeft het amendement samen met Europarlementariërs ingediend.
Medicijntesten in Egypte worden vaak onethisch uitgevoerd en schaden de gezondheid van proefpersonen. Dit schrijven Wemos, SOMO en Public Eye in hun artikel in het rapport ‘Dirty Profits 5’ dat vandaag verschijnt.
Vandaag publiceren Wemos, SOMO en Déclaration de Berne het rapport ‘Industry-sponsored clinical drug trials in Egypt: Ethical questions in a challenging context’. Uit het rapport blijkt dat geneesmiddelentesten in Egypte door internationale farmaceutische bedrijven vaak onethisch zijn en de gezondheid van proefpersonen schaden.
Vandaag publiceert de Duitse organisatie Facing Finance de vierde editie van het rapport Dirty Profits. Daarin schrijft Annelies den Boer van Wemos over onethische geneesmiddelentests door farmaceutische bedrijven in Afrika.
Deutschlandradio Kultur interviewde Annelies de Boer, pleitbezorger mondiale gezondheid bij Wemos, voor de uitzending van 22 oktober 2015 over medicijntests in Zuid-Afrika, ‘Medikamententests: Versuchlabor Afrika’.
